Según los resultados del ensayo de fase III DESTINY-Breast09, el ADC de la Alianza Daiichi Sankyo | AstraZeneca, en combinación con pertuzumab, redujo un 44 % el riesgo de progresión de la enfermedad en comparación con el estándar de tratamiento con THP, con una mediana de supervivencia libre de progresión de más de tres años.

Trastuzumab deruxtecán, en combinación con pertuzumab, ha sido aprobado en Estados Unidos como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo (inmunohistoquímica [IHC] 3+ o hibridación in situ [ISH]+), determinado mediante una prueba diagnóstica validada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Este anticuerpo conjugado diseñado por Daiichi Sankyo para actuar específicamente sobre HER2 está siendo desarrollado y comercializado por la Alianza Daiichi Sankyo | AstraZeneca.

La aprobación se basa en los resultados del ensayo de fase III DESTINY-Breast09, presentados en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de este 2025 y publicados en The New England Journal of Medicine. Además, ha completado la Real Time Oncology Review (RTOR) de la FDA tras la revisión prioritaria y la designación de terapia innovadora. La aprobación permite su uso más temprano, como parte de un régimen de tratamiento en primera línea en cáncer de mama metastásico HER2 positivo.

En DESTINY-Breast09, este ADC más pertuzumab redujo un 44 % el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte frente a taxano, trastuzumab y pertuzumab (THP) (cociente de riesgos instantáneos [CRI]: 0,56; intervalo de confianza [IC] del 95 %: 0,44-0,71; p < 0,0001) en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo que no habían recibido previamente quimioterapia ni terapia anti-HER2, o que habían recibido terapia neoadyuvante o adyuvante anti-HER2 durante más de seis meses antes del diagnóstico de enfermedad avanzada o metastásica.

La mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) fue de 40,7 meses (IC del 95 %: 36,5-no estimable [NE]) con este ADC en combinación con pertuzumab, en comparación con los 26,9 meses (IC del 95 %: 21,8-NE) de THP, según una revisión central independiente y ciega (BICR, del inglés blinded independent central review).

La tasa de respuesta objetiva confirmada (TRO) fue del 87 % (IC del 95 %: 83-90) con este en combinación con pertuzumab, en comparación con el 81 % (IC del 95 %: 77-85) con THP. El grupo de

este ADC en combinación con pertuzumab mostró que el 15 % de las pacientes lograron una respuesta completa (RC) y el 72 % lograron una respuesta parcial (RP), frente a un 8 % de RC y un 73 % de RP en el grupo de THP.

Tratamiento de primera línea

«Este anticuerpo conjugado más pertuzumab es el único tratamiento de primera línea aprobado en más de una década que ha demostrado una mejora estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión frente al estándar de tratamiento actual en cáncer de mama metastásico HER2 positivo», afirmó la Dra. Sara Tolaney, MPH, jefa de la División de Oncología Mamaria del Instituto Oncológico Dana-Farber e investigadora principal del ensayo DESTINY-Breast09. «Con una mediana de supervivencia libre de progresión de más de tres años, frente a los aproximadamente dos años que ofrece THP, este ADC más pertuzumab debería convertirse en el nuevo estándar de tratamiento en primera línea en este contexto».

Este ADC está aprobado con boxed warnings para la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) / neumonitis y toxicidad embriofetal. Su seguridad en combinación con pertuzumab se evaluó en 381

pacientes con cáncer de mama HER2 positivo no resecable o metastásico en el ensayo DESTINY-Breast09. Las reacciones adversas más frecuentes (≥20 %), incluidas las anomalías en las pruebas de laboratorio, fueron disminución del recuento de glóbulos blancos, disminución de la hemoglobina, disminución del recuento de neutrófilos, náuseas, aumento de la alanina aminotransferasa, diarrea, aumento de la aspartato aminotransferasa, disminución del recuento de linfocitos, disminución del recuento de plaquetas, aumento de la fosfatasa alcalina en sangre, disminución del potasio en sangre, fatiga, alopecia, vómitos, infección del tracto respiratorio superior, estreñimiento, disminución del apetito, disminución del peso, COVID-19, dolor musculoesquelético, aumento de la bilirrubina en sangre y dolor abdominal. Se produjeron reacciones adversas graves en el 27 % de los pacientes que recibieron este ADC en combinación con pertuzumab.

Las reacciones adversas graves en más del 1 % de los pacientes que recibieron este ADC en combinación con pertuzumab fueron diarrea, neumonía, neutropenia febril, hipopotasemia, vómitos, EPI, embolia pulmonar y sepsis. Se produjeron muertes por reacciones adversas en el 3,4 % de los pacientes.

Transformación del tratamiento

«Desde su aprobación inicial hace seis años, este anticuerpo conjugado ha transformado el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo», señala Ken Keller, director de Oncología y presidente y director ejecutivo de Daiichi Sankyo, Inc. «Con esta aprobación como tratamiento de primera línea en el contexto metastásico, vuelve a ofrecer mejoras significativas en la supervivencia libre de progresión y tiene el potencial de cambiar la práctica clínica cuando se utiliza en combinación con pertuzumab».

«Con esta aprobación, incorporamos este ADC a la primera línea de tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo, donde la optimización de la eficacia tiene un impacto importante en los resultados a largo plazo», asegura Dave Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de Oncología y Hematología de AstraZeneca. «El enfoque terapéutico planteado en DESTINY-Breast09 supone una nueva referencia, al ofrecer más de tres años sin progresión de la enfermedad ni muerte para las personas en este contexto de la enfermedad».

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